L'un des avantages de cette technologie est sa flexibilité. Plutôt que de dépendre d'antigènes spécifiques pour chaque cancer, qui nécessitent des analyses génomiques approfondies, les chercheurs ont testé une version utilisant des lysats tumoraux. Cette approche a donné des taux de rejet élevés: 88 % pour le cancer du pancréas, 75 % pour le cancer du sein et 69 % pour le mélanome. Griffin Kane, premier auteur de l'étude, indique que les réponses des cellules T générées sont la clé du bénéfice de survie observé.

Source: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666379125004884?via%3Dihub